对金冠、富士幼树接种茎沟槽病毒(SGV),分期测定其叶片的过氧化物酶活性及过氧化物酶同工酶,结果表明:苹果植物接种SGV后过氧化物酶活性增高,增酶高峰出现于接种后20-35天;过氧化物酶同工酶也发生变化,在接种后20-30天,富士、金冠两个品种先后各出现了两条健株所没有的G、I带和I、K带。

用金冠、富士二品种幼苗接种茎沟槽病毒(SGV)后,分期测定蛋白质、核酸、DNA、总氮、氨基酸、可溶性糖、铁和锌含量。结果表明:受SGV侵染的植株,核酸、蛋白质含量下降;DNA、总氮、游离氨基酸含量增加;铁含量增加,锌含量减少,可溶性糖含量增加。

用LC-6A高效液相色谱仪测试富士二年生苹果苗的三种内源激素。结果表明:受茎沟槽病毒侵染植株GA₃、CTK及IAA,三种内源激素的含量均较对照(无毒植株)低。GA₃降低最显著,比无毒植株低111.18%,CTK比无毒株低19.66%,IAA比无毒株低17.69%。

本文报导一种以分析病毒双链RNA为依据,检测苹果潜隐性病毒的新方法。这种方法能快速、准确地从苹果组织中分离和分析病毒的双链RNA (ds RNA),因此能直接、有效地从病毒侵染的组织诊断苹果潜隐性病毒。
双链RNA是从自然侵染的苹果叶片或花瓣用酚萃取,经CF-11纤维素层析纯化,再用6%聚丙烯酰胺凝胶电泳和溴乙锭或银盐染色分析ds RNA电泳图谱。经脱毒的苹果树叶片,未发现有病毒的ds RNA存在。文中还报导了使用这一技术诊断苹果潜隐性病毒的有关技术条件。

分别采用不同温度、光照、营养、不同种叶片浸析液及不同浓度柠檬醛进行分生孢子萌发和附着胞形成试验。结果表明:分生孢子萌发及附着胞形成的最适温度为25℃;黑暗是附着胞形成的必要条件之一,亦是促进附着胞"黑化"成熟的条件之一;分生孢子在蒸馏水中便可萌发并形成附着胞,但加入营养可刺激萌发和产胞;供试五个柑桔属品种的叶浸析液均能刺激分生孢子萌发;柠檬醛显著抑制分生孢子萌发(浓度≥500ppm)及附着胞形成(浓度≥3500ppm),后者在国内外尚属首次报道。

通过定点接种、整体透明及石蜡切片测定,接种后24小时,柑桔炭疽病菌可在温州蜜柑幼嫩叶(叶龄为14天)面上大量萌发并产生附着胞。4天后附着胞可进一步形成细长的侵入丝,直接穿透叶片角质层或者经叶背气孔侵入,然后在叶片上表皮或下表皮细胞内形成潜伏、休眠状态的菌丝,直至叶片受伤,这种菌丝才可进一步生长,扩展至叶肉细胞并形成典型的急性炭疽病分生孢子盘。

研究表明树体的营养状态与柑桔炭疽病菌由潜伏状态转为活跃状态与寄主发病有关。树体健壮,即叶片全磷、全钾含量高,秋冬季节含氮化物积累多则发病较轻。经复壮措施处理后,重病树体的生长势能逐渐回升。

从中国柑桔主产区的一些柑桔品种上,分离到25个柑桔炭疽病菌分离系。致病性测定结果表明,中国柑桔上的胶孢炭疽菌可划分为三个致病性类型:Ⅰ类为致病力强,Ⅱ类为致病力中等,Ⅲ类为致病力弱。

对中国柑桔上分离到的25个柑桔炭疽病菌分离系,进行酯酶同工酯及可溶性蛋白质的凝胶电泳。结果表明:病菌分离系的酯酶同工酶谱存在着差异,并且依据此差异划分出三个生理分化的类型;病菌分离系的可溶性蛋白质凝胶电泳的图谱,在其种内基本上保持一致,不能用可溶性蛋白质的凝胶电泳进行柑桔炭疽病菌生理分化的研究。

对中国柑桔上分离到的25个柑桔胶孢炭疽菌分离系,进行培养及生长特性测定。结果表明,25个分离系在培养及生长特性上存在着差异,但这种差异不能说明柑桔上的胶孢炭疽菌存在着生理分化,同时也与该菌致病性差异不相关。

本文在分析了不同生态条件苹果繁殖器官中的附生微生物的基础上,从已获得的292株菌(全部附生微生物)中筛选出11株对A.alternata (苹果霉心病的主要病原)具抑制作用的拮抗微生物,它们主要属于芽孢杆菌属和链霉菌属。拮抗菌B₂₅和A₃₂的田间试验结果表明:对苹果霉心病的防治效果都比多菌灵好,跟踪检测结果,B₂₅和A₃₂都能在与它们原来存在的生态条件完全不同的苹果树上定殖下来。

用红星(starking delicious)、金冠(Golden delicious)、秦冠(Qin delicious)三个品种的短果枝顶芽(花芽)、中长枝顶芽及中长枝侧芽(叶芽)等三种芽的鳞片分层剥取后,采用组织分离法和洗涤离心法分析研究,发现这三个品种芽的鳞片均带有AIternaria spp。三个品种中红星的带菌率及所带孢子量最高,三种芽中短果枝顶芽的带菌率及带孢子量最高,同时鳞片上所带的孢子于次年春均能荫发,可作为初次侵染源。三个品种中,红星田间果实发病率最高,这与芽内带A.spp及其孢子量成正相关。以上结果表明了A.spp能以菌丝和分生孢子在芽中越冬,所以芽是霉心病的一个重要越冬场所。

研究表明:苹果霉心病病原Alternaria alternata分生孢子的萌发和产孢细胞形成及孢子形成均需要一定的温度、湿度和PH。在25℃、PH 5.6和有水滴存在等条件下的孢子萌发最好、产孢最多;黑暗有利于产孢细胞的形成;不同品种的苹果花粉、果实渗出液、不同的糖类等营养物质对分生孢子的萌发和产孢具有不同的促进作用。

试验结果表明:①在我们使用的药剂中,波尔多液防治苹果霉心病效果最好;②施药期是防治苹果霉心病的关键,施药期不适当,同一种药剂的效果表现不同,如多菌灵·从暴芽或蕾期开始防治效果最好;③B₂₅和A₃₂在田间防治苹果霉心病有一定效果,因此生防问题值得进一步研究。

本文分析了不同生态条件下的苹果繁殖器官中的附生微生物,结果表明:①附生微生物的数量和组成与生态条件有关。②附生微生物以细菌为主,其次是真菌,放线菌最少,主要在冷凉干燥的地区检出。③生态条件不同,附生微生物类群不同。温暖湿润的生态条件下,主要附生微生物类群为Bacillus,固氮菌,Coniothyrium,Phyllosticta,Penicillium,Streptomyces;冷凉干燥的生态条件下,主要附生微生物类群为Bacillus,固氮菌,Coniothyrium,Phyllosticta,Penicillium,Streptomyces;冷凉干燥的生态条件下,主要附生微生物类群为Bacillus,固氮菌,Staphylococcus,Cellulomonas,Cladosporium,Phyllosticta,Coniothyrium,Streptomyces.④苹果霉心病严重的地区样品用清水处理后附生微生物急剧增加,主要附生微生物类群为:Bacillus,Phyllosticta,Coniothyrium,Streptomyces.Coniothyrium,Phyllosticta,Streptomyces.

苹果品种幼苗叶片接种褐斑病菌后,钙含量的变化是苹果-褐斑病菌相互作用的结果。苹果不同品种叶片感染病原菌后,钙含量普遍增加,表现为被动的病理生理变化,品种感病程度愈高,增加量愈大。进一步提出了钙在苹果品种对褐斑病的抗病性中可能的作用。

本文对苹果一褐斑病菌相互作用中苯丙氨酸解氨酶作了一些研究,结果表明:苹果幼苗不同品种叶片接种后,苯丙氨酸解氨酶活性的变化是苹果、褐斑病菌相互作用的结果。苹果叶片感染病原菌后,苯丙氨酸解氨酶形成速度和程度与品种抗病性有直接关系。进一步提出了苹果一褐斑病菌相互作用中苯丙氨酸解氨酶与抗病不能有病理生理途径。

实验选用中国白梨(鸭梨、金花)和日本砂梨(新世纪、明月)的四个品种。
通过对叶片接种梨黑星病菌(Venturia nashicola)分生孢子后,分期测定各品种的总酚。结果表明:总酚特别是OD酚与抗梨黑星病相关。但在两个梨系统中表现不尽相同。白梨系统中、抗病品种固有含酚量高于感病品种,接种后两者含酚量均增加,而抗病品种的酚尤其是OD酚含量增加明显。砂梨系统中感病品种固有含酚量高于抗病品种,接种后感病品种的含酚量最初下降,以后才上升;而抗病品种则相反开始便增加,OD酚持续增加至第10天。

研究表明:①梨黑星菌分生孢子单生于菌丝顶端或分枝顶端膨大的细胞上,产孢细胞作拟单轴式延伸。孢子脱落后孢子梗上留下明显的孢痕。②不同光照对黑星菌产孢的效用各异。以先黑暗后黑光产孢最多,自然散射光次之。③梨黑星菌分生孢子在16℃产生较多。尤以先20℃培养再移至16℃下更好。④梨黑星菌产孢在PDA和麦芽汁琼脂上较好。

四川松茸生态特殊。经研究表明:产菇地海拔高1900-3900米,坡度陡,可达70度;属山地寒温带湿润(或半湿润)气候,旱雨季分明,产菇于雨季,光照强,气温低、年较差小,日较差大;植被不为松、杉乔木,而多为栎,栲矮灌丛(或高灌丛、乔木)。由于特殊生态环境,松茸发生时间在7-9月,比日本早2-3个月上市,少病虫害、香味特浓,经济性状好。四川松茸特殊生态的发现,扩大了我国松茸的分布地区及松茸的共生植物范围,为此菌的生态研究提供了新内容,为开发松茸新产区及半人工栽培研究提供了依据。

本文研究了DESAYMARD分级法在鉴定葡萄对霜霉病抗性中利用的可能性。研究结果表明该方法通过记分能充分反映葡萄霜霉菌的产孢量、病斑百分率以及由该菌引起的不正常落叶的百分比。

本文根据田间调查资料,用7种检验分布型的方法进行检定,得出苹果黄色叶螨的分布型呈聚集分布。聚集程度是卵>若螨>成螨。成、若螨是以松散个体群存在,卵是以紧密个体群存在。以各虫态平均密度横向看,中部显著高于其它方位。从纵向看,各方位都显示出若螨>卵>成螨的规律。

苹果黄色叶螨是近年四川省三州苹果产区发生的一种害螨。该螨在雅安一年发生8~9代。以部分第8代和第9代雌成螨越冬。越冬雌成螨于次年3月上、中旬开始活动,以两性生殖及孤雌生殖繁殖后代。全年中越冬代历期长约5个多月,其余各代约1.5个月。各虫态历期因世代不同而异。各代雌螨寿命及产卵量,以越冬代及春、秋代寿命长,产卵量高。

通过盆钵模拟试验得出:①随着稿杆用量的增加,稿杆对土壤氮素固定加大;②土壤种类不同,在相同情况,稿杆对土壤氮素固定不同;③在一定温度条件下,培养时间越长,稿杆对氮素固定逐渐减少。