四川农业大学学报 ›› 2014, Vol. 32 ›› Issue (02): 154-159.doi: 10.3969/j.issn.1000-2650.2014.02.006
张芳1, 孙希芳1, 张永清1, 崔清华1, 于晓2,3
ZHANG Fang1, SUN Xi-fang1, ZHANG Yong-qing1, CUI Qing-hua1, YU Xiao2,3
摘要: [目的] 建立金银花药材的HPLC指纹图谱,并同时测定不同产地商品中绿原酸和木犀草苷的含量,全面评价金银花药材质量。[方法] 采用Aglient TC-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱。采用梯度洗脱,流动相A为1% HAC,流动相B为乙腈,洗脱程序为:0~5 min,A为95%→92%;5~7 min,A为92%→87%;7~28 min,A为87→85%;28~38 min,A为85→84%;38~43 min,A为84→82%;43~53 min,A为82→72%;53~63 min,A为72→50%;63~65 min,A为50→5%;75 min,A为5%。流速为0.8 mL/min;检测波长250 nm;柱温30℃。指纹图谱共有模式的建立采用国家药典委员会"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"进行处理分析。[结果] 在指纹图谱研究中,标定了15个共有峰,建立了对照指纹图谱,10批药材与共有模式之间相似性良好,相似度均在0.9以上;在所建立的分析条件下,绿原酸、木犀草苷均达到了基线分离,且两者在线性范围内线性关系良好,两种成分的加样回收率分别为99.2%、99.4%。[结论] 本法灵敏、准确、简便,可用于金银花药材的综合质量评价。
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