四川农业大学学报 ›› 2006, Vol. 24 ›› Issue (03): 331-336.doi: 10.16036/j.issn.1000-2650.2006.03.019
16SrDNA实时荧光定量PCR检测DPV强毒感染鸭气管及消化道大肠杆菌动力学
胡骑1,2, 程安春1,2, 汪铭书1,2, 刘艳丽1,2, 葛忠源1,2, 黄永成1,2, 张素辉1,2, 杨晓燕1,2, 齐雪峰1,2, 陈孝跃1,2
- 1. 四川农业大学 动物科技学院, 四川 雅安 625014;
2. 动物疫病与人类健康四川省重点实验室, 四川 雅安 625014
16SrDNA Real-time Fluorescence Quantitative PCR to Detect the Dynamics of Escherichia Genus in Trachea and Alimentary Canal of Ducks Infected by DPV Virulent Strain Artificially
HU Ji1,2, CHENG An-chun1,2, WANG Ming-shu1,2, LIU Yan-li1,2, GE Zhong-yuan1,2, HUANG Yong-cheng1,2, ZHANG Su-hui1,2, YANG Xiao-yan1,2, QI Xue-fen1,2, CHEN Xiao-yue1,2
- 1. College of Animal and Technology, Sichuan Agricultural University, Yaan 625014, Sichuan, China;
2. The Key Laboratory of Animal Disease and Human Health of Sichuan Province, Yaan 625014, Sichuan, China
摘要： 参照Genebank大肠埃希氏菌属(E. coli)16SrDNA保守基因序列设计并合成定量PCR引物及针对大肠杆菌属的Taqman探针,以E. coli标准菌株的PCR扩增产物作为阳性模板制作标准曲线,建立检测E. coli的定量PCR方法。该法Mg2+最佳工作浓度5 mmol/L,能够定量和特异检测E. coli而对肠道优势菌群的代表种葡萄球菌、双歧杆菌呈阴性。检测E. coli的灵敏度可达3个/mL。利用该法对DPV强毒感染鸭急性病例的气管和消化道E. coli检测,结果表明:气管E. coli数量普遍低于对照。食道波动巨大,普遍高于对照;十二指肠、空肠变化不明显;回肠波动巨大,总体高于对照;盲肠显著低于对照;直肠与对照差异不显著。DPV感染致死鸭的气管E. coli数量显著低于对照;食道和十二指肠极显著高于对照;空肠、回肠和盲肠均略高于对照;直肠略低于对照。
中图分类号:
- S858.32
