四川农业大学学报 ›› 2008, Vol. 26 ›› Issue (02): 180-184.doi: 10.16036/j.issn.1000-2650.2008.02.016
黄小波, 曹三杰, 文心田, 杨恒, 秦学远, 杨利
HUANG Xiao-bo, CAO San-jie, WEN Xin-tian, YANG Heng, QIN Xue-yuan, YANG Li
摘要: 参照Genbank已发表的TGEV的核酸序列设计一对扩增M基因的引物,经RT-PCR扩增了SC-H株的M基因cDNA片段,插入pMD18-T构建重组质粒pMD-M,对pMD-M进行了酶切鉴定及核苷酸测序,将M基因核苷酸序列及推导的氨基酸序列与参考毒株进行了比较分析。结果表明SC-H株M基因扩增片段长度为852bp,包含789bp的M基因编码区,编码262个氨基酸;SC-H株与TS、96-1933、FS772/70、HN2002、TFI、Purdue及TO14株的M基因核苷酸序列同源性为97.8%、94.2%、97.2%、97.8%、99.7%、96.8%及98.2%,氨基酸同源性为96.6%、92.0%、95.4%、96.6%、99.2%、95.8%及97.7%,表明不同毒株的M基因高度保守,系统进化分析显示SC-H株与Prudue株有较近的亲缘关系。
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