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1992年 第10卷 第03期 刊出日期:1992-09-30
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    研究论文
    论杂交水稻的发展战略
    周开达
    1992, 10(03):  383-390.  doi:10.16036/j.issn.1000-2650.1992.03.001
    摘要 ( 3 )   PDF (555KB) ( 8 )   收藏
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    本文从狠抓三系杂交稻的开发运用,创造更大的经济效益;加强两系杂交稻研究,争取科研的大突破;积极探索无融合生殖,为科技攻关奠基础等三个方面,就杂交水稻的发展战略进行了分析研究。
    水稻(Oryza sativa L.)亚种间杂交穗部性状的双列分析
    刘永胜, 周开达, 阴国大
    1992, 10(03):  391-399.  doi:10.16036/j.issn.1000-2650.1992.03.002
    摘要 ( 2 )   PDF (795KB) ( 16 )   收藏
    相关文章 | 多维度评价
    采用6×6没有反交的完全双列杂交,对亚种间杂交穗部性状的遗传和基因作用以及配合力进行了研究。结果表明,粒长、粒宽、长宽比和粒重为不完全显性,遗传方差中以加性效应为主;穗长、二次支梗数、穗粒数为超显性,显性效应大于加性效应;一次支梗数表现有明显的上位性效应。狭义遗传力的排列顺序为粒宽 > 长宽比 > 千粒重 > 粒长 > 穗长 > 穗粒数 > 二次支梗数。二次支梗数和穗粒数具有相似的遗传基础,其余性状的基因系统具有相对的独立性。8EC1936对所有考察性状皆含有较多显性基因,而02428隐性基因偏多。约有1组显示显性的基因控制籽粒长宽比。穗长、千粒重、一次支梗数、二次支梗数和穗粒数的一般配合力和特殊配合力皆达极显著水平,粒长、粒宽、长宽比仅一般配合力达极显著。Lemont和02428对穗粒数及其相关性状的一般和特殊配合力俱佳;而对增加粒重和获得理想的籽粒形状8EC1936.CA529和矮64、Lemont是可供选择的亲源。
    水稻亚种间杂种的不育性及其与性状杂种优势的关系
    刘永胜, 周开达, 罗文质, 曾日勇
    1992, 10(03):  400-407.  doi:10.16036/j.issn.1000-2650.1992.03.003
    摘要 ( 5 )   PDF (443KB) ( 19 )   收藏
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    籼×粳、籼×爪和爪×粳的不完全双列杂交F1的平均小穗不育率分别为49.4%、36.1%、38.9%,爪哇类型表现为籼粳的中间类型。爪哇类型参与的杂交组合平均小穗不育率最低(37.9%),籼型和粳型参与的杂交组合小穗不育率相近,分别为44.9%和44.2%。亚种间杂种绝大多数农艺性状都测定有杂种优势。性状杂种优势与杂种小穗不育率的相关不显著,表明水稻亚种间杂交并非亲缘关系愈远性状杂种优势愈强,杂种优势和远缘品种间分化程度取决于相对独市的基因系统。讨论了水稻杂种优势利用存在的问题及改进杂种优势利用的策略。
    水稻亚种间杂种再生力评价及其与头季稻农艺性状的相关性
    刘永胜, 周开达, 罗文质, 曾日勇
    1992, 10(03):  408-412.  doi:10.16036/j.issn.1000-2650.1992.03.004
    摘要 ( 1 )   PDF (333KB) ( 15 )   收藏
    相关文章 | 多维度评价
    本文对水稻亚远缘杂种再生力与头季稻主要农艺性状进行了通径分析,开花期和有效穗对杂种再生力有极显著的直接作用,开花期的直接作用最大。穗粒数通过有效穗间接影响杂种的再生力。亚种间杂种的超亲晚熟和再生力的超亲优势都是普遍存在的且成极显著正相关。讨论了作为复合性状的再生力的遗传基础的复杂性及其改良措施。
    γ—射线对广亲和与光敏核不育水稻组培及后代性状的影响
    罗琼, 杨世民
    1992, 10(03):  413-418.  doi:10.16036/j.issn.1000-2650.1992.03.005
    摘要 ( 1 )   PDF (396KB) ( 8 )   收藏
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    研究了γ-射线对7个广亲和水稻和3个光敏核不育水稻品种种胚培养及R2代性状的影响效应。结果表明:培养前10KRγ-射线处理,提高了广亲和水稻出愈率,降低了光敏核不育水稻和广亲和水稻的分化率。辐射处理种子或愈伤组织,随培养时间的延长其继代能力较未处理的高。辐射处理离体培养有提高R2代分蘖、有效穗和结实率的效应。抑制了R2代白化苗和嵌合体的产生,降低了W6154s育性对温度的敏感性,可延长其败育期。对R2代中的优良变异株或株系进行了述评。
    光敏核不育水稻选育初报
    李仁端, 周开达, 刘怀年
    1992, 10(03):  419-423.  doi:10.16036/j.issn.1000-2650.1992.03.006
    摘要 ( 6 )   PDF (330KB) ( 12 )   收藏
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    本研究利用农垦58S的衍生系W6417S等作基因供体与早、中籼品种杂交转育,分离世代在四川长口下选败育株,海南陵水短日下选可育株的方法,获得光敏(或光温敏)核不育水稻是可行的。材料的育性对日长变化反应敏感,稻穗发育敏感期处于较低口均温及在高山上均能表现出较稳定的败育。
    综述
    作物无融合生殖胚、胚囊发育及遗传规律研究
    朱建清, 周开达
    1992, 10(03):  424-427.  doi:10.16036/j.issn.1000-2650.1992.03.007
    摘要 ( 15 )   PDF (345KB) ( 16 )   收藏
    相关文章 | 多维度评价
    本文对作物无融合生殖胚、胚囊发育、分化细胞学基础,胚发生特点,无融合生殖特性遗传规律以及无融合生殖与环境因子的关系进行了分析研究。
    水稻光敏核不育的生理生化基础
    邓晓建, 周开达
    1992, 10(03):  428-433.  doi:10.16036/j.issn.1000-2650.1992.03.008
    摘要 ( 9 )   PDF (481KB) ( 9 )   收藏
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    本文概述了物质代谢、酶、激素和光敏色索与水稻光敏核不育的关系,提出光敏核不育生理生化机制的可能模式。
    研究论文
    水稻(O. sativa)亲和势的表现及亲和力的基因效应分析
    任光俊, 周开达
    1992, 10(03):  434-438.  doi:10.16036/j.issn.1000-2650.1992.03.009
    摘要 ( 8 )   PDF (380KB) ( 12 )   收藏
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    本研究采用不完全双列杂交设计,探讨了02428、三磅七十箩等水稻品种亲和性表现的特点。提出水稻亲和势的概念并阐明其生物学意义。运用Hayman方法,分析水稻亲和力资料表明:该性状的遗传符合加性——显性模型;平均显性度为1.3368>1,可能系广亲和基因离散分布引起。讨论了水稻广谱亲和性与特异亲和性的遗传及杂交选育广亲和系应注意的问题。
    籼粳杂种F1花药游离氨基酸含量分析
    任光俊, 周开达
    1992, 10(03):  439-443.  doi:10.16036/j.issn.1000-2650.1992.03.010
    摘要 ( 5 )   PDF (347KB) ( 9 )   收藏
    相关文章 | 多维度评价
    本试验对籼粳杂种F1在雄配子发育的三个时期(四分体期、小孢子期和花粉成熟期)花药游离氨基酸含量进行了分析。结果表明:含有广亲和基因的籼粳杂种花药游氨基酸总量,以及其中的丙氨酸、苏氨酸、亮氨酸、赖氨酸、精氨酸和色氨酸含量明显低于普通籼粳杂种,而脯氨酸含量则表现相反的趋势。这反映了二者在花粉发育过程中游离氨基酸代谢的重大差别。
    两个水稻同质共核不育系的初步研究
    刘剑飞, 周开达
    1992, 10(03):  444-452.  doi:10.16036/j.issn.1000-2650.1992.03.011
    摘要 ( 5 )   PDF (577KB) ( 13 )   收藏
    相关文章 | 多维度评价
    对来源于Gambiaka Kokum细胞质、青小金细胞核的两个同质共核不育系G12(青小金)A,G22(青小金)A的研究表明:两个不育系在植株的开花习性,光合作用强度,根系合成有机物质的能力,花粉败育类型,败育花药的细胞学结构酯酶同工酶、过氧化物酶同工酶带、可恢复性及控制雄性不育性的遗传物质等都育真实而显著的差异。作者认为:水稻不育性并非受细胞质和细胞核中固有的不育基因控制,而是在不育系培育过程中,由核之间的相互作用而形成新的雄性不育核遗传型,此种核不育遗传型与不协调的细胞质共同作用,导致雄性不育的产生。并用此假说对本研究中同质共核不育系间产生的遗传差异作了初步的分析论证。
    水稻双胚苗(Rice Twins)遗传研究
    罗万勋, 周开达
    1992, 10(03):  453-459.  doi:10.16036/j.issn.1000-2650.1992.03.012
    摘要 ( 3 )   PDF (491KB) ( 7 )   收藏
    相关文章 | 多维度评价
    水稻双胚苗为隐性性状受一对主效基因控制,并存在若干修饰基因,使双胚苗率表现数量遗传特征;不同双胚苗品系遗传基础不同;水稻双胚苗同水稻的无融合生殖育着密切的联系。
    三种核不育水稻材料花粉育性基因遗传规律的研究
    张明华, 周开达
    1992, 10(03):  460-466.  doi:10.16036/j.issn.1000-2650.1992.03.013
    摘要 ( 4 )   PDF (470KB) ( 10 )   收藏
    相关文章 | 多维度评价
    本文通过对花粉不育型无融合水稻SAR-1、籼型温敏核不育水稻W6154S、川农核不育水稻(H2S)等花粉育性遗传规律的研究,结果表明:(1)SAR-1的花粉育性受细胞核内一对主效隐性基因控制,并受到一些微效修饰基因的影响,SAR-1及其杂交后代中出现的不育株套袋结实率较高;(2)W6154S花粉育性受细胞核内两对主效隐性基因控制和一些微效修饰基因作用,受环境条件(主要是温度)的影响较大,W6154S本身及其杂交后代中的不育株套袋自交结实率较高;(3)H2S的花粉育性受细胞核内一对隐性基因支配,H2S本身及杂交后代中的不育株均属无花粉型,受环境影响小,套袋不结实。
    水稻花药培养在亚种间杂优利用研究上的应用
    李平, 胡延玉, 黄国寿, 李仁端, 周开达
    1992, 10(03):  467-470.  doi:10.16036/j.issn.1000-2650.1992.03.014
    摘要 ( 8 )   PDF (268KB) ( 9 )   收藏
    相关文章 | 多维度评价
    试验对水稻广亲和材料间,广亲和与籼、粳品种间,以及广亲和与籼型恢复系间的杂交组合进行花药培养,用花粉植株(HO)与雄性不育系测交,通过考察测交种的农艺性状、结实率与产量,同时筛选出亚种间强优协组合及其父本。该方法可在两年四季完成一个育种周期,是水稻亚种间杂种利用研究的新途径。
    立枯丝核菌对水稻侵染过程的研究
    陶家凤
    1992, 10(03):  471-477.  doi:10.16036/j.issn.1000-2650.1992.03.015
    摘要 ( 3 )   PDF (1806KB) ( 17 )   收藏
    相关文章 | 多维度评价
    用立枯丝核菌(Rhizoctonia solani Kuhn)的二个菌丝融合群AG-1IA及AG-4,对三个水稻品种的接种试验表明,二融合群菌株对水稻的侵染过程有一些相似,但是它们在侵染结构的产生和侵入的方式上不完全相同。AG-1IA从侵染垫及裂片状附着胞上形成侵染钉侵染水稻,AG-4除了在下位叶鞘上有较少的侵染垫和附着胞之外,在其它部份的材料上以菌丝直接穿透水稻表皮或从气孔侵入。根据试验认为,侵染结构的形成,不仅与菌株致病力的水平有关系,也与水稻的不同部位对纹枯病抗病能力的差异有关联。
    水稻生育期对立枯丝核菌的反应研究
    林清, 陶家凤
    1992, 10(03):  478-483.  doi:10.16036/j.issn.1000-2650.1992.03.016
    摘要 ( 4 )   PDF (447KB) ( 14 )   收藏
    相关文章 | 多维度评价
    在自然条件下分期播种,同时接种和在温室温湿度基本一致的条件下,对六个水稻品种的分蘖、拔节和抽穗三个生育期人工接种测定水稻的不同生育期对立枯丝核菌的反应.结果表明:供试品种中无免疫和高抗的,但对丝核菌不同融合群反应不同,对AG-4的反应差异不显著,对AG-1IA植株发病程度有一些差异;其中三个发病较轻的品种各生育期对病菌的反应无明显差异,另三个发病较重的品种在分蘖期、拔节期比抽穗期发病稍轻。因此认为水稻不同的品种在不同生育期对立枯丝核菌的反应有一些差异,-般而言,生育前期比生育后期较抗病。
    立枯丝核菌对碳、氮营养的需求
    林清, 陶家凤
    1992, 10(03):  484-490.  doi:10.16036/j.issn.1000-2650.1992.03.017
    摘要 ( 16 )   PDF (484KB) ( 25 )   收藏
    相关文章 | 多维度评价
    在不同种类和含量的碳氮源培养基上测定了立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)对碳、氮的需求,结果可溶性淀粉、蔗糖和蛋白胨最有利于病菌的生长,其次是葡萄糖和硝酸钾,病菌对果糖、乳糖、硫酸铵、L-谷氨酰胺和甘氨酸的利用较差。碳、氮含量高,菌落扩展速度较慢,但菌丝重叠、密集,有较多的气生菌丝,菌丝体生长量大;碳、氮含量低,菌落扩展速度较快,但菌丝稀疏,菌丝体生长量小。氮源对菌核的形态、大小、颜色及在培养基中形成的部位影响比碳源大。
    稻瘟菌培养液毒力的初步研究
    林金平, 陶家凤, 周开达
    1992, 10(03):  491-496.  doi:10.16036/j.issn.1000-2650.1992.03.018
    摘要 ( 3 )   PDF (454KB) ( 10 )   收藏
    相关文章 | 多维度评价
    用稻瘟菌菌丝体培养液,经过滤、离心和灭菌后,测定对水稻种子胚根、幼苗和伤口叶片的毒性,结果表明,各小种培养液对胚根、幼苗和伤口叶片均有较强毒性,使胚根生长受抑制,幼苗叶片枯萎,叶片通过伤口吸收产生与稻瘟病相似的药斑。不同菌株培养液毒性强弱差异显著,但这种差异与其相对应孢子接种时的致病特异性无相关一致性。
    水稻8480、密阳46抗稻瘟病基因分析
    林金平, 陶家凤, 周开达
    1992, 10(03):  497-503.  doi:10.16036/j.issn.1000-2650.1992.03.019
    摘要 ( 8 )   PDF (492KB) ( 15 )   收藏
    相关文章 | 多维度评价
    用稻瘟病菌(Pyricularia oryzae Cav)小种A13、B15、C15接种水稻抗病恢复系8480、密阳46与感病品种丽江新团黑谷、江南香糯的杂交组合,根据F1、F2和B1F2抗感分离比的分析结果,密阳46对A13、C15的抗性是由2对显性重复基因控制,对B15的抗性是由1对显性基因控制;8480对A13的抗性由2对显性互补基因控制,对B15、C15的抗性由1对显性基因控制。试验过程中三次对供试菌种在鉴别寄主上进行致病性测定,结果表明其致病性稳定。
    植物抗病突变体的离体筛选
    罗琼, 石永刚, 胡延玉
    1992, 10(03):  504-508.  doi:10.16036/j.issn.1000-2650.1992.03.020
    摘要 ( 3 )   PDF (459KB) ( 14 )   收藏
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    本文综述了植物抗病突变体的离体筛选的基本原理和筛选程序,介绍了该技术取得的成绩和研究进展,分析讨论了该技术存在的问题,展望了其在户种中的应用前景。
    高秆隐性水稻Grlc株高的遗传研究
    陈廷文
    1992, 10(03):  509-521.  doi:10.16036/j.issn.1000-2650.1992.03.021
    摘要 ( 0 )   PDF (1334KB) ( 12 )   收藏
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    用高秆隐性籼稻Grlc与4个矮籼、粳亲本杂亲,运用正反交6个群体组配设计,分析Grlc株高在各世代的遗传表现,结果:(1)籼籼、籼粳交F1株高均低于中亲、近于矮亲值,表现矮秆,Grcl高秆性状呈负向优势,完全隐性;(2)广义遗传力显著但狭义遗传力估计值均不显著;(3)Galc/南京11株高表现受一对隐性主效基因控制,存在极显著的加性、显性、显性×显性效应,胞质负效应不显著;(4)Grlc/02428、香雪粳、D1株高表现受一对或二对以上隐性主效基因控制,并受微效多基因或修饰基因的影响,存在极显著的加性-显性-上位性、加性-上位性和加性效应,Grlc/香雪粳存在极显著的胞质负效应。上述结果,从遗传理论上展示选育高秆隐性恢复系、进一步提高杂交水稻制种产量,克服籼粳交F1倒伏问题是可能的。
    冈优12的组合特性及其高产技术途径的探讨
    李天, 田彦华
    1992, 10(03):  522-526.  doi:10.16036/j.issn.1000-2650.1992.03.022
    摘要 ( 7 )   PDF (383KB) ( 10 )   收藏
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    本文研究了杂交水稻新组合冈优12的组合特性及其高产技术途径。结果是:冈优12具有叶片宽大直立,功能期长,分蘖力中上,成穗率较高,大穗中粒,经济指数高等特性;其库容量大,源流不协调;结实率与产量存在显著相关,着粒数(在163粒以上)与产量存在显著负相关。高产技术途径是在保证足够穗数基础上,减少不实颖花数,提高结实率。
    早籼良种叶型和产量的分析
    王文明, 文宏灿, 朱永川
    1992, 10(03):  527-532.  doi:10.16036/j.issn.1000-2650.1992.03.023
    摘要 ( 6 )   PDF (443KB) ( 9 )   收藏
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    研究泸红早1号和泸早872两个早籼良种的叶型和产量因素。结果表明:功能叶的长、宽、面积的配置关系存在品种差异;高产早籼良种功能叶长/宽的大小顺序应为倒三叶 > 倒二叶 > 剑叶,比叶重以剑叶最大为宜。抽穗期剪叶会显著降低结实率;品种的产量水平越高,剪叶对结实率的影响就越小,源和库的协调性也越好。在产量因素的进一步改良上,应在泸早872的基础上着重提高穗数来提高产量。
    水稻双胚苗W3338胚胎学研究简报
    罗明, 严志彬, 周开达, 李平
    1992, 10(03):  533-535.  doi:10.16036/j.issn.1000-2650.1992.03.024
    摘要 ( 9 )   PDF (742KB) ( 15 )   收藏
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    水稻多胚苗的形成具有多种原因[1][2][2]。其中不定胚是多苗形成的原因之一[2]。据此从水稻中筛选多苗是获得水稻无融合生殖材料的方法之一。蔡得田通过特殊的双胚苗选择方法,已获得一份名为HDAR无融合材料[3]本文是对一份遗传稳定的双胚苗W3338的胚胎学研究初报。
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